Ассоциация рецидивирования аритмии и прогрессирования симптомов сердечной недостаточности с ТТ-генотипом гена CYP11B2 и ТТ-генотипом гена АГТ
В научно-медицинском издании "Кардиология в Беларуси" №2 за 2019г. опубликована статья, которая может представлять интерес для научного сообщества аритмологов.
Ассоциация рецидивирования аритмии и прогрессирования симптомов сердечной недостаточности с ТТ-генотипом гена CYP11B2 и ТТ-генотипом гена АГТ
Авторы: Бубешко Д.А., Снежицкий В.А., Степуро Т.Л.
Аннотация публикации представлена ниже.
Цель исследования. Изучить распределение частот генотипов и аллелей полиморфизмов М-235Т гена ангиотензиногена (АГТ) и С-344Т гена альдостеронсинтазы (CYP11B2) у пациентов Гродненского региона и оценить взаимосвязь указанных полиморфизмов с неблагоприятным течением неклапанной фибрилляции предсердий (ФП) на фоне ишемической болезни сердца (ИБС) и/или артериальной гипертензии (АГ).
Материалы и методы. Обследовано 110 пациентов с ИБС и/или АГ. Среди них 80 пациентов с ФП (из них 33 пациента с тахи-индуцированной кардиомиопатией (ТиКМП)) и 30 пациентов без эпизодов ФП в анамнезе. В группу контроля вошли 30 относительно здоровых пациентов без сердечно-сосудистой патологии и ФП. Выявление генетических полиморфизмов выполнялось с помощью полимеразной цепной реакции.
Результаты и обсуждение. Пациенты с ФП и ТиКМП не имели различий в частоте встречаемости генотипов и аллелей исследуемых полиморфизмов по сравнению с пациентами без признаков кардиомиопатии. Присутствие у пациентов с ФП ТТ-генотипа гена АГТ ассоциировано с прогрессированием симптомов хронической сердечной недостаточности (ХСН). По истечении 12 месяцев наблюдений госпитализация, связанная с прогрессированием симптомов ХСН, пациентам с ТТ-генотипом требовалась чаще по сравнению с носителями генотипа МТ (ОШ=4,09; 95% ДИ 1,31–12,81) и генотипа ММ (ОШ=4,95; 95% ДИ 1,33–18,41). Выявлено, что у пациентов с ФП частота встречаемости ТТ-генотипа и Т-аллеля полиморфизма С-344Т гена CYP11B2 была выше, чем у пациентов без сердечно-сосудистой патологии (33,6% и 57,5% против 13,3% и 33,3% соответственно, p<0,05). Пациенты с генотипами ТТ и ТС гена CYP11B2 имеют более высокий риск рецидивирования ФП (ОШ=1,46; 95% ДИ 1,07–1,98).
Выводы. ТТ-генотип гена CYP11B2 и ТТ-генотип гена АГТ у пациентов с фибрилляцией предсердий ассоциированы с рецидивированием аритмии и прогрессированием симптомов сердечной недостаточности.
Публикация на сайте издания
Кардиология в Беларуси: http://cardio.recipe.by/ru/?editions=2019-tom-11-n-2&group_id=item_0&article_id=line_3
Полная публикация на портале
Евразийской аритмологической ассоциации: готовится к публикации
подписки
Получайте доступ ко всем премиальным категориям и преимуществам сообщества
Узнать подробнее
Уважаемые коллеги,
26 января 2024 года состоится 31-й вебинар ЕВРА, посвященный теме: «Особенности и сложности на пути к персонифицированному подходу в лечении пациентов с ФП».
On this webinar we will discuss such problems with our speakers — arrhythmologists and surgeons with extensive experience.
Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в 29-м Вебинаре ЕВРА на тему: «Минимизация стимуляции от коррекции терапии до настройки стимулятора. Новая парадигма в лечении брадиаритмий».
Вы тоже можете выступить с докладом и рассказать о своем уникальном опыте. Успейте подать тезисы и стать участником конференции!
Уважаемые, коллеги! Рады пригласить Вас на Вебинар ЕВРА, посвященный теме: «Профилактика внезапной сердечной смерти в педиатрической практике. Фокус на синдром удлиненного интервала QT».
Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в 27-м Вебинаре ЕВРА на тему: «Аритмии в педиатрической практике: преемственность курации от педиатра к терапевту».
Вебинар на тему: «Современные аспекты диагностики и лечения аритмий у детей и взрослых» состоится 28 апреля 2023 года в 11-00 по московскому времени.
Мы вместе с экспертами разберемся в вопросах хирургического и терапевтического лечения аритмий. В прямом эфире специалисты поделятся собственным опытом и ответят на ваши вопросы по теме вебинара.
С докладами выступят ведущие врачи-кардиохирурги, кардиологи и рентгенологи, которые поделятся собственным опытом и в прямом эфире ответят на ваши вопросы по теме вебинара.
Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в 23-м Вебинаре ЕВРА, который состоится 23 декабря 2022 года в 11 по МСК на тему: «Аритмии сердца у пациентов с патологией митрального клапана».
