Ассоциация рецидивирования аритмии и прогрессирования симптомов сердечной недостаточности с ТТ-генотипом гена CYP11B2 и ТТ-генотипом гена АГТ

Ассоциация рецидивирования аритмии и прогрессирования симптомов сердечной недостаточности с ТТ-генотипом гена CYP11B2 и ТТ-генотипом гена АГТ
13 мая 2019
0
Поделиться:

В научно-медицинском издании "Кардиология в Беларуси" №2 за 2019г. опубликована статья, которая может представлять интерес для научного сообщества аритмологов.

Ассоциация рецидивирования аритмии и прогрессирования симптомов сердечной недостаточности с ТТ-генотипом гена CYP11B2 и ТТ-генотипом гена АГТ

Авторы: Бубешко Д.А., Снежицкий В.А., Степуро Т.Л.

Аннотация публикации представлена ниже.

Цель исследования. Изучить распределение частот генотипов и аллелей полиморфизмов М-235Т гена ангиотензиногена (АГТ) и С-344Т гена альдостеронсинтазы (CYP11B2) у пациентов Гродненского региона и оценить взаимосвязь указанных полиморфизмов с неблагоприятным течением неклапанной фибрилляции предсердий (ФП) на фоне ишемической болезни сердца (ИБС) и/или артериальной гипертензии (АГ).

Материалы и методы. Обследовано 110 пациентов с ИБС и/или АГ. Среди них 80 пациентов с ФП (из них 33 пациента с тахи-индуцированной кардиомиопатией (ТиКМП)) и 30 пациентов без эпизодов ФП в анамнезе. В группу контроля вошли 30 относительно здоровых пациентов без сердечно-сосудистой патологии и ФП. Выявление генетических полиморфизмов выполнялось с помощью полимеразной цепной реакции.

Результаты и обсуждение. Пациенты с ФП и ТиКМП не имели различий в частоте встречаемости генотипов и аллелей исследуемых полиморфизмов по сравнению с пациентами без признаков кардиомиопатии. Присутствие у пациентов с ФП ТТ-генотипа гена АГТ ассоциировано с прогрессированием симптомов хронической сердечной недостаточности (ХСН). По истечении 12 месяцев наблюдений госпитализация, связанная с прогрессированием симптомов ХСН, пациентам с ТТ-генотипом требовалась чаще по сравнению с носителями генотипа МТ (ОШ=4,09; 95% ДИ 1,31–12,81) и генотипа ММ (ОШ=4,95; 95% ДИ 1,33–18,41). Выявлено, что у пациентов с ФП частота встречаемости ТТ-генотипа и Т-аллеля полиморфизма С-344Т гена CYP11B2 была выше, чем у пациентов без сердечно-сосудистой патологии (33,6% и 57,5% против 13,3% и 33,3% соответственно, p<0,05). Пациенты с генотипами ТТ и ТС гена CYP11B2 имеют более высокий риск рецидивирования ФП (ОШ=1,46; 95% ДИ 1,07–1,98).

Выводы. ТТ-генотип гена CYP11B2 и ТТ-генотип гена АГТ у пациентов с фибрилляцией предсердий ассоциированы с рецидивированием аритмии и прогрессированием симптомов сердечной недостаточности.

Публикация на сайте издания

Кардиология в Беларусиhttp://cardio.recipe.by/ru/?editions=2019-tom-11-n-2&group_id=item_0&article_id=line_3

Полная публикация на портале

Евразийской аритмологической ассоциации: готовится к публикации

Комментариев еще нет
Свежие новости
Новости аритмологии, кардиологии, Евразийской ассоциации и смежных специализаций по проблемам нарушения сердечного ритма

Приглашаем Вас принять участие в 20-м ЮБИЛЕЙНОМ научно-образовательном вебинаре ЕВРА, посвящённому Актуальным аспектам диагностики и лечения пациентов с нарушениями ритма сердца

0

В прямом эфире специалисты поделятся современными и проверенными методами функциональной нейрохирургии (нейромодуляции и нейростимуляции), направленными на борьбу с функциональными и двигательными расстройствами организма, сопровождающихся хроническим болевым синдромом.

0

Приглашаем Вас принять участие в 18-м вебинаре ЕВРА, посвященному теме: «Актуальные аспекты диагностики и лечения пациентов с нарушениями ритма сердца». 

0

25 марта 2022 года приглашаем Вас на 17-й вебинар ЕВРА, посвященный теме: «Актуальные аспекты диагностики и лечения пациентов с нарушениями ритма сердца». Будем рады видеть Вас в числе участников.

0

25 февраля 2022 года состоится 16 вебинар ЕВРА в эпоху пандемии COVID-19, посвященный теме: «Актуальные аспекты диагностики и лечения пациентов с нарушениями ритма сердца». Будем рады видеть вас в числе участников.

0

Наша Евразийская Аритмологическая Ассоциация (EURA) рада пригласить Вас стать автором журнала. Отправляйте нам свои ранее не опубликованные статьи и обзоры, посвященные вопросам диагностики и лечения пациентов с нарушениями ритма сердца. Возможно, Вам есть, о чем рассказать своим коллегам.

0

Уважаемые коллеги, приглашаем Вас принять участие в 15-м вебинаре Евразийской Аритмологической Ассоциации (EURA/ЕВРА), который состоится 28 января 2022

0

На 14-м вебинаре мы поднимем вопросы неишемической кардиомиопатии, поговорим о роли МРТ в диагностике этой патологии. Наши коллеги сосудистые хирурги поделятся своим мнением о возможных хирургических осложнениях.

0

Лекция посвящена новым разработкам в области аритмологии.

0

Евразийская аритмологическая ассоциация (ЕВРА) приглашает вас принять участие в 12-м вебинаре ЕВРА в эпоху пандемии COVID-19, посвященному теме: «Актуальные аспекты диагностики и лечения пациентов с нарушениями ритма сердца».

0
Календарь
событий

EURA предлагает Вам принять участие в мероприятиях для врачей.
Ближайшие события в нашем календаре

У вас остались вопросы?

Присоединяйтесь к порталу и получите ответы из материалов и статей экспертов.
Или перейдите в раздел пациентов, чтобы сформулировать проблему через личный кабинет.

Подпишитесь на рассылку и будьте в курсе последних событий сообщества