Ассоциация рецидивирования аритмии и прогрессирования симптомов сердечной недостаточности с ТТ-генотипом гена CYP11B2 и ТТ-генотипом гена АГТ

В научно-медицинском издании "Кардиология в Беларуси" №2 за 2019г. опубликована статья, которая может представлять интерес для научного сообщества аритмологов.

Ассоциация рецидивирования аритмии и прогрессирования симптомов сердечной недостаточности с ТТ-генотипом гена CYP11B2 и ТТ-генотипом гена АГТ

Авторы: Бубешко Д.А., Снежицкий В.А., Степуро Т.Л.

Аннотация публикации представлена ниже.

Цель исследования. Изучить распределение частот генотипов и аллелей полиморфизмов М-235Т гена ангиотензиногена (АГТ) и С-344Т гена альдостеронсинтазы (CYP11B2) у пациентов Гродненского региона и оценить взаимосвязь указанных полиморфизмов с неблагоприятным течением неклапанной фибрилляции предсердий (ФП) на фоне ишемической болезни сердца (ИБС) и/или артериальной гипертензии (АГ).

Материалы и методы. Обследовано 110 пациентов с ИБС и/или АГ. Среди них 80 пациентов с ФП (из них 33 пациента с тахи-индуцированной кардиомиопатией (ТиКМП)) и 30 пациентов без эпизодов ФП в анамнезе. В группу контроля вошли 30 относительно здоровых пациентов без сердечно-сосудистой патологии и ФП. Выявление генетических полиморфизмов выполнялось с помощью полимеразной цепной реакции.

Результаты и обсуждение. Пациенты с ФП и ТиКМП не имели различий в частоте встречаемости генотипов и аллелей исследуемых полиморфизмов по сравнению с пациентами без признаков кардиомиопатии. Присутствие у пациентов с ФП ТТ-генотипа гена АГТ ассоциировано с прогрессированием симптомов хронической сердечной недостаточности (ХСН). По истечении 12 месяцев наблюдений госпитализация, связанная с прогрессированием симптомов ХСН, пациентам с ТТ-генотипом требовалась чаще по сравнению с носителями генотипа МТ (ОШ=4,09; 95% ДИ 1,31–12,81) и генотипа ММ (ОШ=4,95; 95% ДИ 1,33–18,41). Выявлено, что у пациентов с ФП частота встречаемости ТТ-генотипа и Т-аллеля полиморфизма С-344Т гена CYP11B2 была выше, чем у пациентов без сердечно-сосудистой патологии (33,6% и 57,5% против 13,3% и 33,3% соответственно, p<0,05). Пациенты с генотипами ТТ и ТС гена CYP11B2 имеют более высокий риск рецидивирования ФП (ОШ=1,46; 95% ДИ 1,07–1,98).

Выводы. ТТ-генотип гена CYP11B2 и ТТ-генотип гена АГТ у пациентов с фибрилляцией предсердий ассоциированы с рецидивированием аритмии и прогрессированием симптомов сердечной недостаточности.

Публикация на сайте издания

Кардиология в Беларуси: http://cardio.recipe.by/ru/?editions=2019-tom-11-n-2&group_id=item_0&article_id=line_3

Полная публикация на портале

Евразийской аритмологической ассоциации: готовится к публикации