Взаимосвязь малых аномалий сердца и синдрома внезапной сердечной смерти у детей. Возможность прогнозирования

В научно-медицинском издании "Вопросы организации и информатизации здравоохранения" №2 за 2019 г. опубликована статья, которая может представлять интерес для научного сообщества аритмологов.

Взаимосвязь малых аномалий сердца и синдрома внезапной сердечной смерти у детей. Возможность прогнозирования

Авторы: Томчик Н.В., Ляликов С.А., Луканская И.Э.

Аннотация публикации представлена ниже.

У 69,23% детей, погибших в городе Гродно за десятилетний период от синдрома внезапной сердечной смерти, в сердце определяются множественные аномально расположенные хорды левого желудочка (АРХЛЖ); чаще гибнут мальчики, пики смертности приходятся на лето и осень. Риск развития синдрома внезапной сердечной смерти при наличии аномально расположенных хорд в левом желудочке повышен у мальчиков с диспропорциональным телосложением, рожденных при повторных родах путем операции кесарева сечения, от матерей, в анамнезе которых были аборты; неблагоприятными прогностическими факторами являются брадикардия, уширение QRS при отсутствии признаков блокады правой ножки пучка Гиса, удлинение Треак-Тепд и дисперсии QT.

На основании этих параметров можно прогнозировать синдром внезапной сердечной смерти у детей с аномально расположенными хордами в левом желудочке с диагностической чувствительностью 100% и диагностической специфичностью 100%. Учитывая, что достоверно влияют на качество прогноза 11 переменных, предложено уравнение для прогнозирования внезапной сердечной смерти у детей с АРХЛЖ.

Публикация на сайте издания

Вопросы организации и информатизации здравоохранения: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=38586341

Полная публикация на портале

Евразийской аритмологической ассоциации: готовится к публикации