Взаимосвязь полиморфизма гена HIF-1α с риском развития синдрома обструктивного апноэ/гипопноэ сна у пациентов с фибрилляцией предсердий, страдающих ишемической болезнью сердца и/или артериальной гипертензией
В научно-медицинском издании "Неотложная кардиология и кардиоваскулярные риски"в №2 за 2019 г. опубликована статья, которая может представлять интерес для научного сообщества аритмологов.
Взаимосвязь полиморфизма гена HIF-1α с риском развития синдрома обструктивного апноэ/гипопноэ сна у пациентов с фибрилляцией предсердий, страдающих ишемической болезнью сердца и/или артериальной гипертензией
Авторы: Т.И. Балабанович, В.И. Шишко, Т.Л. Степуро, В.Р. Шулика
Аннотация публикации представлена ниже.
Цель: изучить ассоциацию полиморфного варианта С1772T гена фактора-1α, индуцируемого гипоксией (от англ. HIF-1α – hypoxia inducible factor-1α) с риском развития синдрома обструктивного апноэ/гипопноэ сна (СОАГС) у пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП) на фоне ишемической болезни сердца (ИБС) и/или артериальной гипертензии (АГ).
Публикация на сайте издания
Неотложная кардиология и кардиоваскулярные риски: https://emcardio.bsmu.by/category7/article102/
Полная публикация на портале
Евразийской аритмологической ассоциации: готовится к публикации