Ассоциация частоты генотипа и аллелей-174G/C (rs1800795) гена IL6 с клиническими данными у пациентов с фибрилляцией предсердий при гипертонической болезни в сочетании с экстракардиальной патологией

В научно-медицинском издании "Международный журнал сердца и сосудистых заболеваний" за март 2019г. опубликована статья, которая может представлять интерес для научного сообщества аритмологов.

Ассоциация частоты генотипа и аллелей-174G/C (rs1800795) гена IL6 с клиническими данными у пациентов с фибрилляцией предсердий при гипертонической болезни в сочетании с экстракардиальной патологией

Авторы: Л.Д. Хидирова, Д.А. Яхонтов, В.Н. Максимов, С.А. Зенин

Аннотация публикации представлена ниже.

Цель. Изучить частоту генотипов и аллелей полиморфизма-174G/C (rs1800795) гена IL6 у больных фибрилляцией пред­сердий (ФП) при гипертонической болезни (ГБ) в сочетании с экстракардиальной патологией и установить ассоциацию с клиническими данными

Материалы и методы. В исследование был включен 161 больной в возрасте 53,3 ± 7,1 лет с пароксизмальной и персистирующей формой ФП и ГБ II стадии. Оценивались клинические, антропометрические и лабораторные показатели, результаты инструментальной диагностики: холтеровское мониторирование электрокардиограммы, суточное монитори­рование артериального давления (СМАД), трансторакальная эхокардиография (Эхо-КГ). Тестирование полиморфизма- 174G/C (rs1800795) гена IL6 выполнялось с помощью полимеразно-цепной реакции с последующим анализом полимор­физма длины рестрикционных фрагментов.

Результаты. Случаев экстренной госпитализации всего — 7,19 %, из них кардиоэмболии (КЭ) — 4,19 %, декомпенсация хронической сердечной недостаточности (ХСН) 14,37 % — рецидив ФП — 15,57 %. Доказаны ассоциации полиморфизма rs1800795 гена IL6 с СД (р = 0,024). Факторами, связанными с ФП, оказались: объем левого предсердия (р = 0,027), конечно-диастолический объём (р = 0,021) и носительство аллеля С полиморфного маркера G (–174) C гена IL-6 (р = 0,003). При анализе частот генотипов полиморфизма rs1800795 гена IL6 в группах пациентов с ФП на фоне разных сопутствующих заболеваний с рецидивом ФП обнаружились их существенные колебания: частота генотипа СС выше у пациентов с реци­дивом ФП в группе с субликлиническим гипотериозом. При сравнении частот генотипов rs1800795 гена IL6 у пациентов с наличием и отсутствием КЭ получены достоверные различия в виде повышения частоты носительства гетерозиготного генотипа CG у пациентов с КЭ (ОР = 2,25; 95 % ДИ 1,01–5,04 р = 0,05). У носителей генотипа СС уровень галектин-3 (р < 0,022) оказался значимо выше, чем у носителей двух других генотипов.

Заключение. Скрининг генов подверженности, изучение их полиморфизма становится в настоящее время важным на­правлением в исследовании, так как полиморфизм генов, может влиять на прогрессирование и развитие осложнений ФП.

Публикация на сайте издания

Международный журнал сердца и сосудистых заболеваний: http://heart-vdj.com/files/v7n21mar2019.pdf

Полная публикация на портале

Евразийской аритмологической ассоциации: готовится к публикации