Роль аллельного полиморфизма гена NOS2 в развитии эссенциальной артериальной гипертензии

В научно-медицинском издании "Бюллетень экспериментальной биологии и медицины" №7 за 2019 г. опубликована статья, которая может представлять интерес для научного сообщества аритмологов.

Роль аллельного полиморфизма гена NOS2 в развитии эссенциальной артериальной гипертензии

Авторы: Л.В.Топчиева, О.В.Балан, В.А.Корнева, И.Е.Малышева

Аннотация публикации представлена ниже.

Оценивали риск развития эссенциальной артериальной гипертензии (I-II стадии) у носителей аллельных вариаций по rs1800482(-954G>C), rs3730017 (C>T) гена NOS2. У лиц, имеющих в генотипе аллель С по rs1800482, в 1.7 раза повышен риск развития эссенциальной артериальной гипертензии (ОШ=1.712, 95%ДИ 1.07-2.74). Носительство аллеля Т по rs3730017 имеет протективный эффект в отношении формирования данного заболевания (ОШ=0.304, 95%ДИ 0.192-0.482). У пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией наличие в генотипе аллеля С по rs1800482 ассоциировано с более высоким содержанием метаболитов NO в плазме крови. Выявлена положительная корреляция между содержанием нитритов и нитратов в плазме крови и уровнем транскриптов генов VCAM1 и ICAM1 в лейкоцитах периферической крови.

Обнаружено влияние носительства аллеля С по rs1800482 в группе пациентов на экспрессию генов VCAM1 и ICAM1. Предположительно, аллельный полиморфизм гена NOS2 может быть вовлечен в развитие эндотелиальной дисфункции и эссенциальной артериальной гипертензии через регуляцию уровня NO в условиях воспаления.

Публикация на сайте издания

Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: http://iramn.ru/journals/bbm/2019/7/683/

Полная публикация на портале

Евразийской аритмологической ассоциации: готовится к публикации