Эффективность, безопасность и переносимость длительной терапии розувастатином и его фиксированной комбинации с лизиноприлом и амлодипином у больных высокого и очень высокого сердечно-сосудистого риска по результатам исследования АНИЧКОВ

В научно-медицинском издании "Атеросклероз и дислипидемии" №2 за 2019 г. опубликована статья, которая может представлять интерес для научного сообщества аритмологов.

Эффективность, безопасность и переносимость длительной терапии розувастатином и его фиксированной комбинации с лизиноприлом и амлодипином у больных высокого и очень высокого сердечно-сосудистого риска по результатам наблюдательного исследования АНИЧКОВ

Авторы: И.В. Сергиенко, М.Ю. Зубарева, Н.Б. Горнякова, А.А. Аншелес, О.М. Драпкина, Р.Н. Шепель, Н.С. Курочкина, А.Б. Попова, Д.Н. Нозадзе

Аннотация публикации представлена ниже.

В статье представлены результаты проспективного наблюдательного многоцентрового 12- месячного исследования АНИЧКОВ* (*«ИспользовАНИе лабораторных данных, вклюЧающих показатели липидного профиля, для выявления пациентов с высоКим риском развития сердечно-сосудистых забОлеваний в МоскВе и Московской области»).

Цель работы: оценка сердечно-сосудистого риска при 12-месячном наблюдении у пациентов Москвы и Московской области с гиперхолестеринемией и сравнительный анализ приверженности, эффективности и безопасности различных форм комбинированной терапии в амбулаторной практике, включая фиксированный препарат лизиноприл/амлодипин/розувастатин.

Материалы и методы: к участию в исследовании были приглашены лица старше 18 лет с уровнем ОХС ≥ 7,5 ммоль/л или/и ХС-ЛНП ≥ 5,0 ммоль/л (по результатам из лаборатории «Инвитро». Исходно в липидном центре лицам с высоким и очень высоким сердечнососудистым риском (n= 702) была рекомендована коррекция факторов риска с акцентом на комбинированную терапию амлодипин/лизиноприл/розувастатин (0–12 месяцев). На очередных визитах при недостижении у больных целевых уровней ХС-ЛНП и/или АД проводилось титрование дозы препаратов. Пациентам с уровнем ТГ более 2,3 ммоль/л была рекомендована дополнительная терапия фенофибратом 145 мг/сут.

Результаты: по данным анализа 659 пациентов завершили исследование в соответствии с протоколом. При этом целевых уровней ХС-ЛНП менее 2,5 ммоль/л и менее 1,8 ммоль/л достигли 16,6% и 5,6% пациентов соответственно. Уровень АД менее 140/90 мм рт. ст. при терапии фиксированными комбинациями амлодипин/лизиноприл/розувастатин и амлодипин/лизиноприл был у 83,7% и 80,8% комплаентных пациентов соответственно. Одновременно целевых уровней АД и ХС-ЛНП менее 2,5 ммоль/л достигли в группе амлодипин/лизиноприл/розувастатин 14,5% и в группе амлодипин/лизиноприл 13,1% пациентов, ХС-ЛНП менее 1,8 ммоль/л – 5,8% и 5,1% соответственно. Терапия характеризовалась хорошей переносимостью и приверженностью.

Выводы: несмотря на высокую приверженность пациентов к лечению фиксированной комбинацией препаратов и, как следствие, уменьшение доли лиц с повышенным риском ССО, эффективность одновременной коррекции уровней ХС-ЛНП и АД остается недостаточной.

Публикация на сайте издания

Атеросклероз и дислипидемии: https://noatero.ru/sites/default/files/2019_no2_35_abstrakty_rus.pdf

Полная публикация на портале

Евразийской аритмологической ассоциации: готовится к публикации