Фармакогенетическое тестирование при выполнении чрескожных коронарных вмешательств
Целью исследования явилось изучение влияния генетических полиморфизмов АВСВ1 и CYP2C19 на развитие рецидивирующих коронарных событий у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам. В ходе исследования использованы лабораторные, инструментальные, статистические методы. Генетическое исследование выполнено у 64 пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам. Проанализированы особенности аллельных полиморфизмов генов АВСВ1 и CYP2C19, взаимосвязь с развитием рецидивирующих коронарных событий. Проведение генетического тестирования у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам, может дополнительно предотвратить развитие неблагоприятных осложнений течения заболевания.
Введение
Изучение различных аспектов диагностики и лечения неотложных состояний в кардиологии актуально и требует постоянных дополнений в связи с широкой распространенностью проблемы. Одним из наиболее изучаемых вопросов неотложной кардиологии является острый коронарный синдром (ОКС) – начальный рабочий диагноз впервые возникшей либо обострившейся ишемической болезни сердца (ИБС). Данный термин был введен для максимально быстрой первичной оценки, стратификации риска и принятия решения о необходимости проведения реперфузионной терапии [1].
Присоединяйтесь к порталу и получите ответы из материалов и статей экспертов.
Или перейдите в раздел пациентов, чтобы сформулировать проблему через личный кабинет.