Исследование X–VeRT: современная антикоагулянтная терапия при проведении кардиоверсии у больных с фибрилляцией предсердий
Исследование X-VeRT - первое проспективное рандомизированное исследование нового перорального антикоагулянта у 1504 больных с фибрилляцией предсердий (ФП), перенесших раннюю или отсроченную кардиоверсию. Первичной конечной точкой эффективности было суммарное число случаев инсульта, транзиторной ишемической атаки, эмболии периферической артерии, ИМ и сердечно-сосудистой смерти; первичной конечной точкой безопасности - большое кровотечение. События первичной конечной точки эффективности зарегистрированы у 0,51 % больных в группе ривароксабана и у 1,02 % пациентов в
группе антагониста витамина К (АВК). При лечении ривароксабаном отмечалось значительное сокращение времени перед кардиоверсией по сравнению с лечением АВК (p<0,001). Большое кровотечение развилось у 0,6 % больных в группе ривароксабана и у 0,8 % в группе АВК. Ривароксабан - эффективная и безопасная альтернатива АВК. Только ривароксабан имеет методически обоснованные, изученные в клиническом исследовании схемы назначения при ранней и отсроченной кардиоверсии у пациентов с продолжительностью ФП ≥48 часов или неизвестной давности.
По данным эпидемиологических исследований, проведенных в Западной Европе, фибрилляция предсер‑
дий (ФП) выявляется в общей популяции уже в 2,0–4,7% случаев [1]. Согласно прогнозам в течение ближайших 3‑х десятилетий число пациентов, страдающих ФП, в Европе и США увеличится более чем в два раза, что позволяет использовать в отношении этой аритмии термин «глобальная эпидемия» [2–5]. ФП обычно снижает работоспособность и качество жизни больных, сопровождается ухудшением прогноза, значительно повышая риск
инсульта, СН и смертельного исхода
Присоединяйтесь к порталу и получите ответы из материалов и статей экспертов.
Или перейдите в раздел пациентов, чтобы сформулировать проблему через личный кабинет.