Распространенность полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (c677t) у пациентов с крупноочаговым инфарктом миокарда и рецидивирующими коронарными событиями
Целью работы являлось изучение распространенности полиморфизма C677T гена 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы у пациентов с острым крупноочаговым инфарктом миокарда (ИМ), течение которого осложнилось развитием рецидивирующих коронарных событий (РКС). В исследование были включены 92 пациента в возрасте от 35 до 78 лет с острым крупноочаговым ИМ, получившие в качестве реперфузионной терапии тромболизис. Основную группу составили 45 пациентов, течение заболевания у которых осложнилось развитием РКС.
В группу сравнения были включены 47 пациентов с неосложненным течением заболевания. В качестве РКС после проведения реперфузионной терапии рассматривались рецидивирующий ИМ, ранняя постинфарктная стенокардия, ретромбоз инфаркт-связанной артерии. Гомозиготное носительство двух полиморфных аллелей (генотип MTHFR 667 ТT) достоверно более часто выявлялось в группе пациентов с крупноочаговым ИМ, осложнившимся развитием РКС, чем у лиц с неосложненным течением заболевания (31,58% и 3,45% соответственно, χ2= 7,3, р < 0,01).
Уровень гомоцистеинемии у пациентов с РКС был выше, чем в группе сравнения (20 (17,5; 27) и 17,5 (15; 21) мкмоль/л соответственно, р < 0,05).
Присоединяйтесь к порталу и получите ответы из материалов и статей экспертов.
Или перейдите в раздел пациентов, чтобы сформулировать проблему через личный кабинет.