Случай успешного хирургического лечения пациентки с лимфангиолейомиоматозом

Лимфангиолейомиоматоз (ЛАМ) – редкое заболевание легких. Частота встречаемости ЛАМ – 1:400 000 женщин. Медиана выживаемости при консервативном лечении – около 10 лет.
Пациентка Р., 39 лет, поступила в торакальное отделение УЗ «9-я городская клиническая больница» г. Минска с жалобами на одышку в покое, непереносимость минимальных физических нагрузок, общую слабость. Считала себя больной с 2005 г., когда впервые был диагностирован пневмоторакс. При поступлении: состояние средней степени тяжести, ФЖЕЛ – 30%, ОФВ1 – 18%; paO2 – 45,4 мм рт. ст., paCO2 – 36,8 мм рт. ст.; SpO2 при дыхании атмосферным воздухом – 63%, тест 6-минутной ходьбы (6MWT) – 70 м. СКФ – 102 мл/мин. Клинический диагноз (подтвержден гистологически): ЛАМ, диффузная форма с мелкокистозной трансформацией, прогрессирующее течение.
Рецидивирующий двусторонний спонтанный пневмоторакс (2005, 2007 гг.), плевродезь (2007 г.), ДН 2–3. Состояние после нефрэктомии слева в 2007 г. по поводу ангиолипомы. В июле 2015 г. включена в лист ожидания трансплантации легких.

Задайте их прямо тут и получите ответ!
Или перейдите в раздел для пациентов и найдите