Взаимосвязь полиморфизма –344С/Т гена альдостеронситазы CYP11B2 с гипертрофией левого желудочка у пациентов с фибрилляцией предсердий
Введение. Наличие гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ) ухудшает прогноз сердечно-сосудистых заболеваний. Активно изучается роль повышенного уровня альдостерона как в патогенезе фибрилляции предсердий (ФП), так и в развитии ГЛЖ у пациентов с артериальной гипертензией (АГ). Найдена взаимосвязь полиморфизма гена -344 C/T альдостеронсинтетазы CYP11B2 с размером, массой и диастолической функцией левого желудочка у молодых людей. Kupari et al. обнаружили взаимосвязь между полиморфизмом 344 C/T и структурой левого желудочка: C-аллель ассоциировалась с большей массой левого желудочка и конечным систолическим и диастолическим диаметром левого желудочка. В исследованиях Delles et al. пациенты с АГ и генотипом-344 C/C альдостеронсинтазы характеризовались ранней эксцентрической ГЛЖ.
Цель исследования – изучение ассоциации полиморфизма -344Т/С гена CYP11B2 с наличием гипертрофии левого желудочка у пациентов с пароксизмальной и персистирующей формами неклапанной ФП.
Материал и методы. Обследованы 45 пациентов с пароксизмальной и персистирующей формами неклапанной ФП (37 мужчин, 82%), средний возраст 54 (35; 70) года на фоне ишемической болезни сердца (ИБС) и/или АГ без выраженного структурного поражения миокарда. Группу 1 составили 8 пациентов с нормальной толщиной МЖП (<12 мм), группу 2 составили 37 пациентов с признаками ГЛЖ, по данным трансторакального УЗИ сердца. В исследование не включали пациентов с постоянной формой ФП, сердечной недостаточностью – ФК 2 стадии и выше (по NYHA), некомпенсированными сопутствующими заболеваниями, беременных. Исследовали полиморфизм гена альдостеронсинтазы с помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР). Степень ГЛЖ оценивали при проведении двухмерной трансторакальной эхокардиографии на ультразвуковой системе «Philips», IE-33 (S5-1, 1-5 MHz, USA).
Результаты. Распределение генотипов -344Т/С гена альдостеронсинтазы CYP11B2 (C/C, T/C and T/T) у исследуемых пациентов было 0%, 62,5% и 37,5% в группе 1; 37,8%, 24,4% и 37,8% в группе 2, соответственно. Выявлены значимые различия в частоте встречаемости генотипа -344C/C (p=0,04) между данными группами, в то время как частота встречаемости аллели С значимо не различалась (68,8% против 50%, p=0,27).
Выводы. У пациентов с пароксизмальной и персистирующей формами неклапанной ФП и наличием ГЛЖ частота встречаемости генотипа - 344 С/С достоверно выше, чем у данных пациентов в условиях отсутствия ГЛЖ, по данным УЗИ.
Присоединяйтесь к порталу и получите ответы из материалов и статей экспертов.
Или перейдите в раздел пациентов, чтобы сформулировать проблему через личный кабинет.