Эффективность готовой лекарственной формы вещества лхт-300 в условиях предсердного аритмогенеза

В научно-медицинском издании "Вестник новых медицинских технологий" №3 за 2019 г. опубликована статья, которая может представлять интерес для научного сообщества аритмологов.

Эффективность готовой лекарственной формы вещества лхт-300 в условиях предсердного аритмогенеза

Авторы: Е.В. Семелева, А.М. Шилова, Д.С. Блинов, Е.В. Блинова, С.Я. Скачилова, О.В. Проскурина, О.В. Василькин

Аннотация публикации представлена ниже.

Цель исследования: изучить особенности антиаритмического действия третичного, содержащего остаток глутаминовой кислоты, производного диметилфенилацетамида в виде готовой жидкой лекарственной формы для в/в введения при предсердном аритмогенезе.

Материалы и методы исследования: трепетание предсердий вызывали у беспородных крыс-самцов весом 180-220 г аппликацией 5% раствора ацетилхолина хлорида и последующим механическим раздражением правого предсердия. ЛХТ-300 вводили в/в за 10 минут до или через 10 минут после развития аритмии в дозе 3,8 мг/кг. Эффект сравнивали с атропином. Фибрилляцию предсердий вызывали у наркотизированных (уретан, 800 мг/кг) самцов собак-биглей весом 5-8 кг электрической стимуляцией предсердия после разрушения синоатриального узла. Достоверность различий оценивали с помощью критерия Тьюки после проверки нормальности распределения в каждой экспериментальной группе.

Результаты и их обсуждение: в опытах на нелинейных крысах с ацетилхолиновым трепетанием предсердия установлено, что в/в введение готовой лекарственной формы третичного производного диметилфенилацетамида ЛХТ-300 в дозе 3,8 мг/кг приводит к снижению эктопической активности предсердной аритмии как при профилактическом, так и при купирующем введении. При этом, в отличие от атропина, вещество не способно полностью подавлять аритмию. На модели фибрилляции предсердий у собак в/в введение ЛХТ-300 со скоростью 0,015 мг/кг в мин не приводило к полному подавлению эктопической активности ни у одного животного в группе. В среднем через 69 мин после начала введения ЛХТ-300 происходило подавление частоты эктопических сокращений более, чем на 50%. Накопленная доза составила 1,0 мг/кг или 69,3% от высшей терапевтической дозы для собак. Средняя продолжительность действия ЛХТ-300 составила 57 мин.

Выводы: ЛХТ-300 в виде готовой лекарственной формы обладает низкой эффективностью в условиях формирования предсердной аритмии электроимпульсного и ацетилхолинового генеза.

Публикация на сайте издания

Вестник новых медицинских технологий: http://medtsu.tula.ru/VNMT/abstract/19a3.pdf

Полная публикация на портале

Евразийской аритмологической ассоциации: готовится к публикации