Рецидивирующие коронарные события и генетические особенности метаболизма клопидогрела у пациентов, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам
Прогноз пациентов с инфарктом миокарда ухудшает развитие рецидивирующих коронарных событий (РКС), к которым относятся рецидивирующая ишемия, рецидивирующий ИМ и ранняя постинфарктная стенокардия. Одним из важнейших аспектов предупреждения развития РКС и сердечно-сосудистой смерт- ности при остром коронарном синдроме (ОКС) с подъемом сегмента ST и успешном чрескожном коронарном вмешательстве (ЧКВ) является проведение адекватной антитромбоцитарной терапии Цель: изучить взаимосвязь генетических полиморфизмов АВСВ1 и CYP2C19 с развитием рецидивирующих коронарных событий после эффективного чрескожного коронарного вмешательства.
Материал и методы:
В исследование включены 158 пациентов с ОКС с подъемом сегмента ST, которым выполнены чрескожные коронарные вмешательства (ЧКВ) с достижением ангиографического успеха. В зависимости от развития РКС выделены 2 группы: группа (n=55) пациентов с РКС и группа сравнения (n=103) – без РКС.
При анализе данных коронароангиографии оценивались наличие, локализация, степень сужения просвета сосуда, количество пораженных коронарных артерий, преимущественный тип кровоснабжения сердца. С целью определения уровня D-димеров был использован набор ТЕСHNOZYM D- Dimer ELISA фирмы Technoclone GmbH (Австрия), который предназначен для определения концентрации D-димеров в плазме крови методом ELISA (ИФА). Для определения уровня антитромбина III был использован набор фирмы Dialab (Австрия), который предназначен для количественного определения данного реактива в исследуемых образцах турбидиметрическим методом. Генетическое исследование включало качественную детекцию in vitro мутации в гене ABCB1 (3435C>T) и четырех вариантов аллелей гена CYP2C19 (CYP2C19*2 (681G>A), CYP2C19*3 (636G>A), CYP2C19*4 (1A>G), CYP2C19*5 (1297C>T)). Для определения типа лекарственного метаболизма клопидогрела использовался набор реагентов Pronto ClopidoRisk фирмы Pronto Diagnostics Ltd. (Израиль),
который позволяет идентифицировать мутации с применением метода амплификции и гибридизации с аллель специфичными олигонуклеотидами с последующей визуализацией продуктов гибридизации с помощью иммуноферментного анализа.
Присоединяйтесь к порталу и получите ответы из материалов и статей экспертов.
Или перейдите в раздел пациентов, чтобы сформулировать проблему через личный кабинет.