Уровень гомоцистеина и полиморфизм гена Mthfr у пациентов с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа

В настоящее время одной из актуальных проблем в кардиологии и эндокринологии является проблема сочетанного течения ишемической болезни сердца (ИБС) и сахарного диабета (СД) 2 типа. Исследования, проведённые за последние годы, указывают на гомоцистеин (Hcy) как независимый модифицируемый фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний [3].
Метаболизм Hcy происходит с участием ряда ферментов, основной из которых – метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Ген MTHFR локализован в коротком плече 1-й хромосомы (1p36.3). Практическое значение имеет полиморфизм C667T гена MTHFR, в котором цитозин (С) в позиции 677 заменен тимидином (T), что приводит к замене аминокислотного остатка аланина на остаток валина в сайте связывания фолата и снижению активности фермента [4].

Задайте их прямо тут и получите ответ!
Или перейдите в раздел для пациентов и найдите