Взаимосвязь уровня эндотелина-1 с генетическим полиморфизмом гена эндотелина1 у пациентов с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа
Введение. При поражении сердечно-сосудистой системы эндотелиальная дисфункция характеризуется не только нарушенной вазодилатацией, но также повышением синтеза эндотелиальных вазоконстрикторных факторов.
Цель исследования – изучить распределение генотипов и аллелей полиморфизма Lys198Asn гена эндотелина-1 (EDN1), определить уровень эндотелина-1 у пациентов с хронической ишемической болезнью сердца (ИБС) и сахарным диабетом (СД) 2 типа, а также у практически здоровых лиц.
Материал и методы. Обследованы 108 пациентов. 1 группа – 78 пациентов с хронической ИБС и СД 2 типа. 2 группа – 30 относительно здоровых пациентов. Определение полиморфизма Lys198Asn гена EDN1 осуществляли с помощью метода полимеразной цепной реакции с детекцией результатов в режиме реального времени с применением набора реагентов производства «Литех», РФ. Определение уровня EDN1 в сыворотке крови выполняли методом иммуноферментного анализа с использованием наборов «Human EDN1» (Fine Test, China). Статистический анализ проводился с помощью непараметрических методов в программе Statistica 10.0. Различия считались статистически значимыми при р<0,05.
Результаты. По результатам генотипирования пациентов 1-й группы по полиморфизму Lys198Asn гена EDN1 получены следующие данные: генотип GG выявлен у 41 пациента, генотип TT – у 11, гетерозигота GT – у 26 пациентов. Аллель G встречалась в 69,2% случаев, аллель T – в 30,8%. Гомозигота GG полиморфизма Lys198Asn гена EDN1 выявлена у 19 пациентов 2-й группы, гетерозигота GT – у 11 пациентов. Гомозигота TT у пациентов 2-й группы не выявлена. Аллель G встречалась в 81,7%, аллель T – в 18,3%. Уровень EDN1 в 1-й группе – 22,75 пг/мл, во 2-й группе – 8,59 пг/мл (р<0,05). У пациентов 1-й группы с наличием генотипа GG уровень EDN1 – 13,48 пг/мл, у пациентов 2-й группы – 8,31 пг/мл (р<0,05). Уровень EDN1 в 1=й группе с генотипом GТ составил 18,22 пг/мл, во 2-й группе – 10,52 пг/мл (р<0,05). Уровень ЭТ-1 при наличии генотипа ТТ в 1-й группе составил 60,58 пг/мл.
Выводы. Установлено распределение генотипов и аллелей полиморфизма Lys198Asn гена EDN1 у пациентов с наличием хронической ИБС в сочетании с СД 2 типа, а также у практически здоровых лиц. При выполнении сравнительного анализа частот генотипов и аллелей полиморфизма Lys198Asn гена EDN1 выявлены достоверные различия между группами пациентов по гомозиготному генотипу ТТ. Получены достоверные различия по содержанию EDN1 у пациентов с наличием хронической ИБС в сочетании с СД 2 типа, а также у практически здоровых пациентов. Исследование выполнено при финансовой поддержке БРФФИ (договор № М17-177 от 18 апреля 2017 г.).
подписки
Получайте доступ ко всем премиальным категориям и преимуществам сообщества
Узнать подробнее
Присоединяйтесь к порталу и получите ответы из материалов и статей экспертов.
Или перейдите в раздел пациентов, чтобы сформулировать проблему через личный кабинет.
В РФ силами имеющегося штата кардиологов обследовать возможно лишь 0,4% населения, при разумных допущениях. Поэтому автоматизация медицинских работ стала одной из главных задач 21 века.
Наряду с клинической аритмологией развиваются медицинское направление, нацеленное на прогнозирование состояний на грани нормы и патологии с использованием методов математического анализа нормального синусового ритма сердца. Это направление в медицине уместно назвать доклинической (донозологической) аритмологией.
Представлена характеристика кислородтранспортной функции крови у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, обусловленной ишемической болезнью сердца. Произведена оценка ее динамики в результате комбинированного лечения с включением внутривенного лазерного облучения крови.
Цель работы. Изучить влияние регионарных особенностей распределения жировой ткани на функциональное состояния сердечно-сосудистой системы и кардиоваскулярный риск у пациентов с безболевой ишемией миокарда.
В настоящее время общепризнанным является тот факт, что постоянная эндокардиальная электрокардиостимуляция (ЭКС) является надежным, эффективным и наиболее широко используемым методом лечения пациентов с брадисистолическими формами нарушений ритма сердца и проводимости [1, 2, 4, 7, 16]. Однако, несмотря на это выбор оптимальных видов и режимов постоянной ЭКС у пациентов вышеуказанной категории, остается актуальной клинической проблемой [3, 5, 6, 13].
