Анализ полиморфизма С-592А гена Интерлейкина-10 у пациентов с фибрилляцией предсердий
В соответствии с поставленной целью на базе УЗ «ГОККЦ» были обследованы 105 пациентов: группа 1 - 74 пациента с персистирующей и постоянной формой ФП на фоне ИБС и/или АГ, группа 2 - 31 пациент с ИБС и/или АГ без эпизодов ФП в анамнезе. Группу 3 составили 37 относительно здоровых пациентов без ИБС и/или АГ и эпизодов ФП в анамнезе, которые были отобраны по критериям включения в данную группу на базе УЗ «Поликлиника УВД г. Гродно». В зависимости от значения фракции выброса (ФВ) левого желудочка (ЛЖ) по данным эхокардиографического исследования пациенты с ФП были разделены на 2 подгруппы: подгруппа 1А - 31 пациент с ФВ <50%; подгруппа 1В - 43 пациента с ФВ ≥50%.
В исследование не включались пациенты с пароксизмальной формой ФП, острым или перенесенным инфарктом миокарда, миокардитом, органическими клапанными пороками, тиреотоксикозом, острым нарушением мозгового кровообращения, острыми воспалительными процессами любой локализации, предположительной связи между наличием ФП и алкогольными эксцессами. Генетические методы исследования включали в себя определение полиморфизма гена ИЛ-10 с помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Выделение геномной ДНК человека проводилось набором реагентов «ДНК-Экстран-1» («Синтол», РФ), предназначенной для выделения геномной ДНК из лейкоцитов крови. Последующий анализ полиморфизма гена ИЛ10 rs1800872 С-592А в выделенной ДНК проводили методом ПЦР в режиме реального времени с применением набора реагентов производства «Синтол», РФ. Амплификацию ДНК проводили на амплификаторе Rotor Gene-Q («Qiagen», Германия). Статистический анализ проводился с помощью непараметрических методов в программе STATISTICA 10.0. Сравнительный анализ частот генотипов и аллелей осуществлялся с помощью точного критерия Фишера.
Результаты. На первоначальном этапе с помощью онлайнкалькулятора был проведен расчет соответствия распределения аллелей и генотипов в выборке равновесию Харди-Вайнберга [3]. Полученное при этом значение р>0,05 говорит о выполнении условий данного равновесия и дает возможность интерпретировать результаты, полученные при обследовании данной выборки. Анализ распределения частот генотипов по полиморфизму С592А гена ИЛ-10 показал, что из общей выборки в 62% случаев встречался генотип СС и в 77,5%- аллель.
подписки
Получайте доступ ко всем премиальным категориям и преимуществам сообщества
Узнать подробнее
Присоединяйтесь к порталу и получите ответы из материалов и статей экспертов.
Или перейдите в раздел пациентов, чтобы сформулировать проблему через личный кабинет.
В РФ силами имеющегося штата кардиологов обследовать возможно лишь 0,4% населения, при разумных допущениях. Поэтому автоматизация медицинских работ стала одной из главных задач 21 века.
Наряду с клинической аритмологией развиваются медицинское направление, нацеленное на прогнозирование состояний на грани нормы и патологии с использованием методов математического анализа нормального синусового ритма сердца. Это направление в медицине уместно назвать доклинической (донозологической) аритмологией.
Представлена характеристика кислородтранспортной функции крови у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, обусловленной ишемической болезнью сердца. Произведена оценка ее динамики в результате комбинированного лечения с включением внутривенного лазерного облучения крови.
Цель работы. Изучить влияние регионарных особенностей распределения жировой ткани на функциональное состояния сердечно-сосудистой системы и кардиоваскулярный риск у пациентов с безболевой ишемией миокарда.
В настоящее время общепризнанным является тот факт, что постоянная эндокардиальная электрокардиостимуляция (ЭКС) является надежным, эффективным и наиболее широко используемым методом лечения пациентов с брадисистолическими формами нарушений ритма сердца и проводимости [1, 2, 4, 7, 16]. Однако, несмотря на это выбор оптимальных видов и режимов постоянной ЭКС у пациентов вышеуказанной категории, остается актуальной клинической проблемой [3, 5, 6, 13].
